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watchOS 11 est autorisé par la FDA à débuter avec des alertes d'apnée du sommeil

Apple Le suivi du sommeil par montre devient plus clinique. (Source de l'image : Apple)
Apple Le suivi du sommeil par montre devient plus clinique. (Source de l'image : Apple)
Apple a reçu l'autorisation de commercialiser ses dernières montres en tant que dispositifs de détection de l'apnée du sommeil approuvés par la Food and Drug Administration (FDA). En conséquence, ils peuvent commencer à utiliser leurs fonctions d'analyse des troubles respiratoires validées cliniquement aux États-Unis à partir d'aujourd'hui (17 septembre 2024). Elles sont disponibles sur la nouvelle Watch 10 ainsi que sur ses prédécesseurs et Ultra prédécesseurs.

Le Apple Watch Series 10 est d'ores et déjà disponible en précommande sur des sites tels qu'Amazon, à partir de 489,99 dollars pour la version traditionnelle en aluminium, et jusqu'à 794 dollars pour la nouvelle version en titane dans la toute dernière couleur or.

Le géant de Cupertino impose ces prix en partie parce que la 10 est la dernière smartwatch lancée avec des fonctions de suivi de l'apnée du sommeil.

Apple le lancement de la 10 a été couronné de succès en ce qui concerne les perturbations respiratoires de son lancement en s'assurant que la Watch 10 sera bien une montre officielle de la FDA-approuvée par la en vente libre Dispositif d'évaluation du risque d'apnée du sommeil aux États-Unis à partir de sa sortie le 20 septembre 2024.

En conséquence, la fonction sera également disponible sur la Watch Série 9 et Ultra 2puisqu'elles peuvent désormais être mises à jour avec la dernière interface utilisateur watchOS 11 UI.

Les wearables seront capables d'envoyer des alertes sur l'état potentiellement dangereux de l'appareil potentiellement dangereuses à leurs utilisateurs, dans le but d'encourager un plus grand nombre d'entre eux à rechercher un diagnostic formel et un traitement si nécessaire.

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Deirdre O'Donnell, 2024-09-18 (Update: 2024-09-18)