La tecnología de monitorización pasiva del ritmo cardíaco de Fitbit ha sido presentada para su aprobación por la FDA
Google busca enla aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) la aprobación del algoritmo de monitorización pasiva del ritmo cardíaco de Fitbit.
La tecnología se construyó a partir de los datos recogidos en un estudio sobre los usuarios estadounidenses de Fitbit lanzado en mayo de 2020. El estudio Fitbit Heart Study tenía como objetivo detectar la fibrilación auricular (AFib), también conocida como ritmo cardíaco irregular
Las mediciones se realizaron en la muñeca mediante la tecnología de fotopletismografía (PPG) del dispositivo Fitbit https://www.fitbit.com/global/en-ca/technology/heart-rate que utiliza la luz para medir el flujo sanguíneo. El estudio concluyó que el algoritmo podía identificar correctamente la fibrilación auricular en el 98% de los casos.
El smartwatch Fitbit Sense fue aprobado por la FDA en 2020 por su herramienta de electrocardiograma (ECG), que requiere que el usuario utilice activamente las funciones. La tecnología PPG difiere, ya que se ejecutará en segundo plano sin que el usuario tenga que intervenir.
Este anuncio se produjo junto con varias actualizaciones de Google centradas en la salud. Se ha presentado una nueva función de búsquedaque ofrece a los usuarios de Google en EE.UU. una lista de las citas disponibles en un determinado proveedor.
Google también pretende hacer frente a la desinformación sobre la salud lanzando "paneles de información de fuentes de salud" y "estantes de contenido de salud" en los vídeos de YouTube. La herramienta estará disponible en Japón, Brasil e India, con el objetivo de destacar las fuentes de información creíbles.
