Le moniteur de santé cardiaque CardieX CONNEQT Pulse a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA
CardieX a révélé qu'elle a reçu l'autorisation de la FDA pour son nouveau système CONNEQT Pulse qu'elle a reçu l'autorisation de la FDA pour son nouveau moniteur de biomarqueurs vasculaires basé sur le brassard CONNEQT Pulse basé sur un brassard et destiné à mesurer les biomarqueurs vasculaires. L'autorisation 510(k) signifie que l'entreprise a démontré à la FDA que son gadget est efficace et sûr. Dévoilé au CES 2023, le Pulse utilise une technologie brevetée qui permet de mesurer un large éventail de paramètres biométriques qui ne peuvent pas être contrôlés par un appareil de mesure de la pression artérielle traditionnel, offrant ainsi un aperçu plus large de votre santé cardiaque.
CardieX affirme qu'il s'agit du premier gadget de ce type sur le marché, mesurant la pression artérielle dans votre bras et la pression artérielle au niveau de votre cœur, autrement dit la pression artérielle centrale. En outre, le Pulse peut afficher une analyse de la forme des ondes artérielles ainsi que d'autres biomarqueurs vasculaires. Le gadget a été conçu pour une utilisation à domicile ; vous pouvez utiliser l'application CONNEQT pour consulter les données recueillies par Pulse, avec la possibilité de permettre à un médecin de surveiller votre santé à distance.
Les informations fournies par le gadget pourraient aider à détecter les signes avant-coureurs de l'hypertension, des maladies cardiovasculaires, de la maladie d'Alzheimer et des maladies rénales. CardieX prévoit de lancer le CONNEQT Pulse au troisième trimestre et prévoit de le déployer sur de nombreux marchés dans le monde entier. On ne sait pas encore combien coûtera l'appareil au moment de son lancement. Vous pouvez vous inscrire sur la liste d'attente du gadget sur le site web de CONNEQT.
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